Компромитоване системске болести, ендокринологија

Акромегалија је болест узрокована прекомерним лучењем соматропина (хормон раста) од стране антериорног режња хипофизе. Овај поремећај утиче на људе средњег доба, без обзира на пол, и карактерише се прекомерним растом костију, меких дијелова и унутрашњих органа. Соматропин Соматропин је животни хормон раста који секретује људска хипофиза.

Хасхимото тироидитис (лимфоцитни оксид, Хасхимото-ова болест)

Хасхимото-ов тироидитис (лимфоцитни оксид, Хасхимото-ова болест, хронични лимфоцитни тироидитис) (Тхифооидитис Хасхимото Струма лимпхоматоса) је хронично запаљење имуно-посредоване штитне жлезде. Лезије могу бити равномерно распоређене преко целог органа или ограничене на део штитне жлезде. У свом току је у почетку неприметно, то се јавља.

Гинекомастија

Гинекомастија (латино, енглески, немачки, шпански, шпански, шпански, руски, шпански, руски, итд.) Гинекомастија је једнострана или билатерална хипертрофија над женама жлезда (брадавица) код мушкараца, без обзира на старост. Проширење брадавице је обично симетрично, мање често једнострано. Неуропатолошка гинекомастија је такође присутна код новорођенчади и пролази кроз цца. 4. недељу након рођења. Дилација дојке је обично болна, в.

Примарни хипералдостеронизам (Цоннов синдром, алдостеронизам)

Примарни хипералдостеронизам (примарни алдостеронизам синдром, Цонна синдром, алдостеронизам, латински). Хипералдостерононисмус). Први описани случај Конског бенда у Пољској објављен је 1957. године. Пацијенту је лијечено хируршко уклањање аденома адреналне жлезде. Примарни хипералдостеронизам се односи на групу људи старијих од 30 година. до 50. и углавном се јавља код жена.

Секундарни хипералдостеронизам

Секундарни хипералдостеронизам је низ болести изазваних екстрараналним повећањем секреције алдостерона услед повећане активације хормонал-ензимског система ренин-ангиотензина (РАА). Карактерише га повећано лучење АРО и ангиотензин ИИ. Хипералдостеронизам се јавља у следећим случајевима: нефропатија, хипертензија, тровање трудноћом, болест бубрега.

Хипоалдостеронизам

Хипалоалдостеронизам се састоји у смањењу секреције алдостерона као резултат оштећења спољашњег надбубрежног надбубрежног слоја (резултат акутног инфламаторног процеса, метастаза рака, оштећења, хемостостозе, надбубрежне крвне жлезде или блиске близине) или због ензимских дефеката (нпр. Алдостерон, алдостерон, алдостерон , алдостерон). Десмолазе, водоназе, дехидрогеназе, алдостерон синтазе). Држава.

Хипогонадизам

Хипогонадизам је поремећај изазван хипотензијом гонада (јајника или тестиса). Гонадална дисфункција укључује производњу сексуалних хормона и гамета (јаја или сперматозоида). Постоје два облика хипогонадизма: примарни хипогонадизам и секундарни хипогонадизам. Примарни хипогонадизам је хормонска хипотензија настала услед оштећења мушких или женских гонада.

Питуитарни патуљак

Хипофизиолошки патуљасти – Хипосоматотропни патуљак, Наносомија хипофиза, Наносомија хиппосоматотропна је ендокринолошка болест заснована на смањеном нивоу или недостатку секреције хормона раста – недостатак соматропина и гонадотропина. Симптоми хипофизног патуљаста Симптоми хипофизног патуљаштва погоршавају се са годинама. Главни симптом.

Прави урина

Прави урина (лат. Диабетес инсипидус) је болест коју карактерише абнормална густина урина, проузрокована недостатком анти-диуретичког хормона који се излучује од постериорног хипофизног режња мозга или неосјетљивости бубрега до његових ефеката. Антидиуретички хормон (АДХ, вазопресин) се формира у предњем дијелу хипоталамуса унутар језгра супра вида и.

Прекомерни анти-диуретички хормон (Сцхвартз-Барттеров синдром)

Анти-диуретички хормон (АДХ) је пептид произведен у хипоталамусу хипофизе ради одржавања осмоларности плазме. Васопресин је циклични анти-диуретички хормон који се излучује од задње хипофизе. Прекомерни анти-диуретички хормон (вазопресин) изазива задржавање воде у телу и разблаживање телесних течности. Обично каже.

Прекомерна секретација пролактина (хиперпролактинемија)

Прекомерна секретација пролактина – Прекомерни пролактин – Пролактин хиперпролактинемија (ПРЛ, лутеостимулин) је хормон који се излучује од стране антериорне хипофизе у женама и мушкарцима. Превладава код жена и његова виша концентрација се јавља током овулације. Пролактин стимулише производњу млека од дојке и регулише секрецију.

Инсуфицијенција хипофизе и Схееханов синдром

Хиперактивност хипофизе и Схееханов синдром (постнатална хипофизна некроза, Хипопттуитарисмус и Схеехан синдром) су болести зависне од недостатка гонадотропина, хормона раста, кортикотрофина, тиротропина, насталих због оштећења хипоталамуса или предњег хипофизног режња. Обично се то јавља код жена као компликација трудноће. Разлози за инсуфицијенцију хипофизе Најчешћи.

Хипотироидизам штитне жлезде

Хипотиреоза (хипотиреоза) је болест узрокована недостатком хормона штитњаче. Код хипотироидизма концентрације тироксина и тријодотиронина се смањују. Хормонски недостатак узрокује метаболичке поремећаје м. између осталог смањена способност за обнављање високоенергетских једињења и коришћење енергије коју садрже и смањује потрошњу кисеоника. У.

Акутна инсуфицијенција надлактице

Инсуффициентиа ацута цортицис гландуларум супрареналиум је поремећај узрокован брзим напретком, оштећењем кортекса надјуса и / или повећаном потражњом за кортикоидима. Узроци акутне инсуфицијенције надбубрежне жлезде – опсежна надбубрежна надбубрежна надбушња (тзв. „Надбубрежне крвне жлезде“). адренална апроксимација) – адреналктомија, – терапија лековима.

Субакутни тироидитис (грануломатозни тироидитис)

Субакутни тироидитис (грануломатозни, болни, тироидидитис џиновских ћелија) је болест коју карактерише бол и повећање штитасте жлезде. Ова ситуација траје од неколико седмица до неколико мјесеци. Највероватније је упала упаљена вирусима. Субакутни облик тироидитиса је склон релапсу. Симптоми субакутне упале.

Терцијарни хиперпаратироидизам

Терцијарни хиперпаратироидизам (лат. Хиперпаратхиреоидисмус тертиариус) је стање болести које се састоји у абнормално повишеној концентрацији паратормона у серуму који се не поклапа значајним варијацијама нивоа калцијума; скоро је на доњој граници норме. Еквивалент је здравствено стање звано аутономија у току секундарне хиперактивности.

Нодуле воскови

Нодуларно уље (Нодосус Стреам) је хипертрофија штитне жлезде узроковањем поремећаја иницијално хомогене структуре штитне жлезде у подручју лобова и интерстицијалног ткива. То доводи до формирања једног или више чворова у штитној жлезди. Неки ендокрини активни нодули су окружени торбом за везивно ткиво и формирају аденом. Тип нодула Испитано методом.

Уље равног меса

Прави воскови меса (Стреама паренцхиматоса симплек) су увећања штитне жлезде која обично не показују знаке хипотиреоидизма или хипертироидизма. Месо је равномерно формирано од меса штитне жлезде, малог мехурића сиромашног у колоидној материји. Кроз ову промену, трахеја и суседни органи (једњак, ларингеални нерви, велика посуда) су под притиском, што доводи до тога.

Воле Риедела

Воле Риедела (запаљење штитасте жлезде Риеделитис, Тхиреоидитис фиброса цхроница Струма Угноса) је врло ретка врста хроничног тироидитиса. У Риеделовом вику, шуитна жлезда је увећана и има снажно влакнасто месо, са кохезијом која се може упоредити са дрветом, а тиме и са другим именом болести – дрво вол. Узрок ове болести је непознат. Симптоми воље.

Клинефелтеров синдром (хипергонадотропни хипогонадизам)

Клинефелтеров синдром (хипергадотропни хипогонадизам, Клинефелтеров синдром) је група болести која се развија код мушкараца. Карактерише га гинекомастија, еунукоидна структура тела и присуство малих језгара без сперматогенезе. Прави Клинефелтеров синдром Прави Клинефелтеров синдром је урођен код већине мушкараца кариотипа 47, КСКСИ. Карактеристика.

Турнеров тим

Турнеров синдром је хромозомски поремећај. То је узроковано разним хромозомским аберацијама. Најчешћи тип аберације је моносомија. Састоји се из потпуног или делимичног одсуства једног Кс-хромозома. У другим случајевима постоји мозаицизам (неке ћелије имају два КСКС секса хромозома, а друге имају један Кс0) или оштећење структуре у једној од њих.

Гравес ‘и Басовова болест

Гравес-Баседов болест је болест изазвана стварањем антитела против тироидних структура. Ова антитела узрокују повећање лучења хормона штитњака, што се клинички манифестује његовом хиперактивношћу. Многи фактори могу бити одговорни за појаву Гравесове и базовске болести, међу којима се помиње генетска предиспозиција и пушење.

Примарни хиперпаратироидизам

Примарни хиперпаратироидизам је стање повезано са прекомерном секрецијом паратормона од стране паратироидних жлезда и резултирајућих карактеристичних симптома. Такође је важно недостатак осјетљивости или присуства само једног малог одговора, који се састоји у слабљењу артериосклерозе због присуства већих концентрација калцијума у крви. Примарна хиперактивност.

Хипопатрироидизам

Хипопатрироидизам карактерише недостатак или одсуство паратормона, синтеза његових неактивних молекула или отпорност циљаних ткива до његових ефеката. Учесталост хипопаратироидизма није у потпуности позната и зависи углавном од случајног уклањања паратироидних жлезда током операције штитасте жлезде. Поред тога, уништити жлезде.

Орбиталија тироидне жлезде

Тироидна орбитопатија је стање упале на орбиталном ткиву које је имунолошка по природи и догађа се са синдромом симптома болести из очне јабучице. Штитна орбитопатија прати Гравесову болест и Баседову болест и резултира привременим или трајним оштећењем очију. Промене у очима очију често прате симптоме.

Дијабетес

Дијабетес мелитус је група метаболичких болести базираних на повећаним нивоима глукозе у серуму изнад нормалних нивоа. Узрок је абнормална секреција или абнормални одговор инсулина, који смањује ниво глукозе. Недијагностициран или слабо третиран дијабетес је повезан са развојем оштећења, функционалних поремећаја и.

Откривање штитне жлезде

Откривање штитне жлезде или тиротоксични пробој, стање убрзаног развоја узроковано неадагнетизованим или неадекватно третираним хипертироидизмом. Овај синдром се манифестује изненадним појавом симптома поремећене свести, срчане инсуфицијенције и шока. Откривање штитне жлезде често је повезано са коексистирајућом обољењем (нпр. Штитне жлезде или штитне жлезде). тешка инфекција) или.

Акутни тироидитис

Акутни тироидитис је болест најчешће узрокована бактеријском инфекцијом карактера уља. Болест је ретка, најчешће се дешава код деце и младих. Више од половине случајева се односи на штитну жлезду, која је већ погођена другим процесом болести. Најчешћи микроорганизми који узрокују акутни тироидитис су.

Метаболички синдром

Метаболички синдром је стање болести које карактерише абдоминална гојазност и абнормалне референтне вредности липидног метаболизма и повећан крвни притисак. Понекад метаболички синдром прати поремећаји метаболизма угљених хидрата који се манифестују абнормалним вредностима глукозе у серуму.

Хипертироидизам

Хипертироидизам је стање које се манифестује производњом већих количина тироидних хормона, што премашује тренутну потребу тела за ове супстанце. Прекомерна активност штитне жлезде је прилично честа болест, која доминира код жена (претпоставља се у просеку на сваких 60 година). жена ће постати болесна током целог живота). У земљама са високим излагањем јода.

Запаљење штитасте жлезде након зрачења

Тирроидитис пост-зрачења се развија као резултат примене радиоактивног јода у терапеутске сврхе. Прво, примећена је акутна фаза упале, која постепено постаје хронична. Понекад, као резултат терапије против рака који користи радијацију, међутим, развијају се промене у штитној жлезди.

Катарактички акутни тироидитис

Акутни тироидитис дрогом се развија као резултат употребе одређених лекова као нежељеног нежељеног ефекта. Фармацеутски препарати који могу изазвати акутни тироидитис обухватају углавном деривате дифенилхидантоина, литијумске соли, бромиде и амиодарон. Ове мере доводе до развоја акутних стања, поред узимања амјодарона могу се јавити.

Секундарна хипоплазија надбубрежне жлезде

Секундарна инсуфицијенција надбубрежне жлезде је синдром симптома који се јавља као резултат дуготрајног недостатка надбубрежних хормона узрокованих смањењем лучења АЦТХ од стране хипофизе. Болест није честа, превладава код жена, а разлоги су углавном повезани са инхибицијом рециркулације АЦТХ као резултат терапије.

Абнормалности функције штитне жлезде због недостатка јода

Поремећаји функције штитњаче узроковане недостатком јода препознати су као глобалне друштвене болести. Процењено је да је један од три становника Земље изложен ефектима недостатка јода због свог места боравка. Смањена понуда овог елемента доводи до смањења производње хормона штитњака, ау раним фазама феталног живота такође може.

Празна спојница седишта

Синдром празног сидра је стање које се развија као резултат ширења пајкерске мреже, заједно са резервоаром који садржи цереброспиналну течност (ИИИ коморе), око турског седла, уз истовремену дијафрагму седишта и повећан интракранијални притисак. Процењује се да се синдром празног седла јавља чак 5 процената људи у граду.

Цусхингова болест

Цусхингова болест је синдром симптома који је повезан са хиперкортизолијом (повишени серумски нивои кортизола). За разлику од Цусхинговог синдрома, где је узрок абнормалности лежи у костију надбубрежне жлезде, Цусхингова болест је узрокована патологијама унутар хипофизе, што секундарно доводи до прекомерне производње кортизола.

Субклинички хипертироидизам

Субклинички хипертироидизам је стање које карактерише благи вишак хормона штитњака. Ова болест не показује никакве симптоме болести, међутим, у серуму пацијента је откривен спуштени ниво ТСХ хормона, који је хипофиза секретирана у мањим количинама као одговор на вишак хормона штитњака (у крвном серуму).

Синдром отпорности хормона на штитне жлезде

Отпорност на тироидне хормоне је наследна болест и манифестује се смањеном осетљивошћу ткива тијела на хормоне штитњаче. Синдром отпорности хормона на шупљину није уобичајена болест, она се јавља углавном у породици, али значајан број случајева није дијагностификован јер су асимптоматски или се не јављају.

Аддисонова болест

Аддисонова болест или примарна инсуфицијенција надбубрежне жлезде је синдром клиничких симптома повезаних са недостатком хормона који се у нормалним условима ствара надбубрежним кортексом (нарочито кортизолом), као резултат директног оштећења структуре ове ендокрине жлезде. Болест није честа и обично се посматра између 20 и 40 година.

Наводни хипопатиреоидизам

Наводни хипопаратироидизам или Албригхтов синдром је генетски услов који смањује осетљивост циљних ткива на паратормон који се излучује паратилима. Узрок абнормалности је дефект у рецептору, који одређује пренос информација и самим тим одговарајући одговор ткива на паратормон.

Секундарни хиперпаратироидизам

Секундарни хиперпаратироидизам је обично реверзибилан поремећај повећане секреције паратормона од стране великих паратироидних жлезда. Ово стање је узроковано ограниченим уласком калцијумових јона у паратироидне ћелије, што је најчешће узроковано смањењем нивоа овог јона у крвном серуму. Секундарна хиперактивност је уобичајена у свим пацијентима са овом болести.

Синдром ауто-имунског мултигрупалног инсуфицијенције типа ИИИ

Аутоимунски мултигандални синдром типа ИИИ је болест у којој се не пронађу дисфункције надбубрежне надболе, супротно типовима И и ИИ (уколико се пацијенту дијагностикује Аддисонова болест, дијагноза се мења на синдром аутоимунске мултигандне дисфункције типа ИИ). Нема доказа о преваленцији.

Аутоимунски мултигрупи инсуфицијентни синдром типа ИИ

Синдром полиглундуларне инсуфицијенције аутимунског типа ИИ је болест са абнормалним имунолошким системом и формирање антитела усмерених против сопствених ткива. Секундарно, функција различитих органа је изгубљена или ослабљена, најчешће болест се односи на надбубрежни кортекс (његова хипотензија се развија, тј. Не функционише исправно).

Аутоимунски мултигрупи инсуфицијентни синдром типа И

Аутоимунски хипопаратироидизам типа 1 је болест која се јавља са хормонским недостацима у различитим ендокриним жлездама. Најчешће абнормалности се односе на надбубрежни кортекс и паратироидне жлезде, поред тога квасца и ектодермална дистрофија коегзистирају. Самихимунски мултигрупни синдром типа И је реткост.

Дијабетес трудноће

Дијабетес трудноће, према дефиницији Светске здравствене организације (ВХО), представља поремећај толеранције угљених хидрата који се први пут примећује током трудноће. Карактеристична карактеристика дијабетеса трудноће је висок проценат престанка обољења након порођаја, али постоји и могућност поновног настанка болести у следећој трудноћи (често се одржава дијабетес трудноће.

Лактатна ацидоза код дијабетеса

Лактатна ацидоза је озбиљна компликација која се може развити код дијабетеса, углавном због лошег третмана. Концентрација млечне киселине прелази горње границе стандарда који узрокују симптоме болести. Иако је ова компликација један од ријетких узрока коме код дијабетеса, то је веома опасно јер је повезано.

Урођен хипертироидизам

У првим недељама трудноће, фетус користи мајчине тироидне хормоне, а њихов недостатак може проузроковати значајно неразвијеност структура централног нервног система и ментално оштећење детета. Отприлике 10. Штитна жлезда новорођенчета већ је способна за акумулирање јода током недеље трудноће и успела је да акумулира јод од 12. недеље трудноће. Хипофиза почиње формирати хормон током недеље.

АЦТХ ектопични секретни синдром

Синдром ектопичне секретације АЦТХ је болест узрокована ослобађањем кортикотропина (адренокортикотрофни хормон, АЦТХ) из других делова тела него хипофиза. Као резултат тога, то доводи до брзих растућих симптома који се односе на повећану концентрацију кортизола, јер се тај хормон излучује надбубрежним кортексом под утицајем повећане количине АЦТХ.

Акидоза и кетоза код дијабетеса

Акидоза и кетоза кома су акутне компликације које се развијају током дијабетеса свих врста. Оне могу бити и прва клиничка манифестација дијабетеса типа И. Акидоза и кетоза кома су уобичајене компликације и повезани су са стопом смртности до неколико процената. Као резултат недостатка инсулина, повећана производња глукозе се јавља у телу.

Урођена хипертрофија надлактице из дефицита 21-хидроксилазе

Урођена хипертрофија надлактице из дефицита 21-хидроксилазе је генетски поремећај чији су симптоми повезани са мутацијом која узрокује прекомерну секрецију надлежних надлактица. Поред тога, постоји ниска концентрација кортизола и, у тешким случајевима, алдостерона. Хормонални недостаци су повезани са појавом типичних клиничких знакова. Урођени.

Рицкетс

Рингворм је системска болест карактеристична за развојно доба. То се дешава само код деце, а његов еквивалент код одраслих је остеомалација. Промене у рахитису су поремећаји минерализације остеоида и хрскавице раста. Најчешћи узрок абнормалности је недостатак витамина Д3. Дуго се не примећује.

Hirsutyzm и вирилизација

HirsutyzmН и вирилизација су услови узроковани присуством већих количина атрофена у организму. Hirsutyzm се састоји од појаве прекомерног раста длаке код жена на необичним местима (горњој усној, грудном кошу, унутрашњим површинама бутина, стомака и стомака), што је узроковано вишком андрогеном или употребом лекова са андрогеним ефектом. Хипертрихоза је.

Нецкетонска хиперосмолална хипергликемија код дијабетеса

Нон-цкетоне хиперосмолална хипергликемија спада у групу акутних компликација примећених код дијабетеса. Најчешћи је код старијих пацијената са дијабетесом типа ИИ, али постоје и случајеви код деце и адолесцената који су дијагностиковани као први облик болести. Чини се да је нон-кетонска хиперосмолална хипергликемија прва манифестација болести.

Уројени хипотироидизам

Уројени хипотироидизам карактеришу клинички знаци и промене у телу фетуса и новорођенчета, који су повезани са недостатком штитног хормона током интраутериног живота. Урођен хипотироидизам већ се јавља у фетусу и може бити примарни проблем (када поремећаји утичу на саму штитну жлезду) или секундарни проблем (када се догоди).

Хипогликемија на лек

Хипогликемија на леку је акутна компликација дијабетеса која се карактерише смањењем нивоа глукозе у серуму испод вредности које се сматрају нормалним, због узимања превисоке дозе лекова. Најчешће се односи на људе са дијабетес мелитусом типа И, може се појавити и код 10 процената пацијената, а повезан је са узимањем веће количине инсулина. Код особа са ИИ.

Штитироидни хирурзироидизам код трудница

Хипертироидизам је стање које се јавља са клиничким симптомима повезаним са вишком хормона штитњака који дјелују на тело. Појављује се у око половине свих трудница током трудноће. Велика већина случајева је изазвана Гравесовом и Базовом болешћу, која се ретко може развити као резултат тироидитиса.

Права гојазност

Једноставна гојазност је хронична болест коју карактерише прекомерна акумулација масти, чија тежина прелази 15 процената укупне тежине одраслог мушкарца и 25 процената тежине жене. БМИ (индекс телесне масе) за једноставну гојазност је већи од 30 кг по квадратном метру (БМИ се израчунава дељењем телесне тежине по висини).

Цусхинг Цомплек

Цусхингов синдром је група клиничких симптома који се јављају као резултат прекомерне производње кортизола преко надбубрежних ћелија или као резултат високих доза глукокортикостероида примењених у лечењу многих болести (егзогени Цусхингов синдром). Ендогени проблем је повезан са прекомерном продукцијом надбубрежне кортизола, обично због тога.

Mira Bojević
About Mira Bojević 105 Articles
Много се може рећи о њој, али можда је најважнија чињеница да је пажљива и импресивна. Наравно, она је такође дисциплинована, забавна и љубазна, али су у скраћеном испоруци, поготово имајући у виду да су помешани са захтевима добро. Ипак, за њену пажљиву природу, за шта је тако добро. Пријатељи имају тенденцију да рачунају на њу и њен смисао за хумор кад год им треба навијати. Наравно нико није савршен, а Ања има и низ мана у којима се такође бави. њена непромишљеност и презирљива природа не праве највећу компанију и стварају непријатне речи. На срећу, тамна природа је ту да помаже у поправљању ствари када је то потребно.

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*